La Ley
Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos de Estados Unidos (FFDCA) define
el “Etiquetado” como
todas las etiquetas escritas, impresas, gráficas u otra forma sobre cualquier artículo
o envase que sea de acompañamiento.
El término acompañamiento, es interpretado
liberalmente, como la asociación física con el producto. Por lo que, se
extiende a los carteles, etiquetas, folletos, circulares, instructivos, página web, entre otros.
Los
Estados Unidos tienen leyes
estrictas en cuanto a ingredientes y etiquetado de los cosméticos y
medicamentos para su comercialización. El Servicio de la Corporación de
Etiquetados e Ingredientes, ayuda a las empresas a cumplir con todos los
amplios requisitos que exige para el etiquetado la Food and Drug Adminitration (FDA).
La FFDCA
desde su creación en 1938, ha trabajado con la industria para alcanzar que los cosméticos
sean inocuos, a fin de proteger a la población
consumidora. La Ley exige por ejemplo:
Los cosméticos
deben fabricarse y envasarse en plantas limpias.
No pueden
contener ingredientes tóxicos, en mal estado, ni dañinos para la salud.
Sólo
pueden tener colorantes que estén aprobados por la FDA.
Deben
tener etiquetas claras y con información fidedigna.
En
relación a la Etiqueta, la Ley
establece que se debe contener la siguiente información:
Descripción
del producto.
Una lista
de los ingredientes y las instrucciones para usarlo sin peligro para la salud.
La
cantidad de producto que contiene el envase, expresada en peso.
El nombre
de la empresa que fabrica o vende el producto.
La FDA no
prueba los cosméticos antes de que sean vendidos en el mercado. Exige que las empresas fabricantes deban
asegurarse de que tanto sus productos como los ingredientes utilizados sean
totalmente inocuos. La Ley establece que puede tomar medidas legales, si las
empresas no cumplen.
Fuente: fda.gov
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